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synaptosomal membranes

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110016
    Docosatetraenylethanolamide

    DEA

    		 Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Neurological Disease
    Docosatetraenylethanolamide (DEA) 是一种大麻素受体 1 (CB1) 激动剂。Docosatetraenylethanolamide 抑制大麻素探针与大鼠突触体膜的特异性结合，Ki 值为 34.4 nM。Docosatetraenylethanolamide 可用于神经系统研究。
    Docosatetraenylethanolamide
  • HY-P3071
    ShK toxin

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv1.3 通道)。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合，促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
    ShK toxin
  • HY-W127407
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。
    Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

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